1.3 Ca2+ 鳌合性能的测试

　　1.3.1 配制 配0.25mol/L氯化钙溶液，取25g碳酸钙加人到300mL的蒸馏水中，再加入37.5 %盐酸

　　43mL，待碳酸钙完全溶解后，将溶液煮沸去除二氧化碳，冷却后稀释到1 L.

　　1.3.2 测试称取5g鳌合剂样品，溶于80mL水中，用30% 氢氧化钠溶液调节pH 值至10～12，加入碳酸钙指示剂（2g Na2CO3溶于100mL蒸馏水中）2mL，用0.25mol/L氯化钙标准溶液滴定至持久浑浊出现即为终点.

　　1.3.3 计算 Ca2+ 鳌合值（以CaCO3计）（mg/g）一25v/w.式中：V是消耗的钙标准溶液的体积（mL）；

　　Ⅵ，是鳌合剂样品质量（g）.

　　1.4 分散力测试

　　1.4.1 测试将0.8g MnO2和一定量的鳌合剂配成100mL分散液，剧烈振荡5min，稳定静止1l1.取上层清液5mL，在其中滴加HNO3+H2O2的混合液，待MnO2完全溶解，加热分解H2O2冷却后加人0.5gKIO4煮沸至显色5min，在525nm处，测其吸光度.

　　1.4.2 计算用标准KMnO4 溶液制成浓度一吸光度标准曲线，可得方程：Y=0.013 1x ～0.002 4；x =（ y+0.002 4）/o.013 1；分散力一86.94×10x/158.03.式中：.x是KMnO4 浓度，l0-3 g/L；Y是吸光度.

　　1.5 MA/AA共聚物的产率及特性粘度[η]测定

　　用碘量法测定单体双键的转化率，作为MA/AA共聚物的产率.按粘度法测定共聚物相对分子质量的方法，在30℃的水溶液中测定MA/AA的特性粘度[η ]，特性粘度[η ]的大小即反映了共聚物相对分子质量的大小.

　　2 结果与讨论

　　2.1 MA/AA的合成

　　2.1.1 引发剂用量对共聚物产率的影响 以马来酸酐、丙烯酸为单体，改变引发剂用量，合成了MA/AA二元共聚物，其引发剂用量与共聚物产率的关系见表2.结果表明，当n（MA） ：n（AA）： （引发剂）（物质的量比）为1：1：0.48时共聚物产率最高，高于或低于该比例，均导致产率下降.说明就产率而言，引发剂用量与单体之间有一最佳比例.

　　2.1.2 单体配比对共聚物性能的影响 溶剂水的量为总单体质量的1.3倍，引发剂用量为单体质量的5.6 时，改变单体配比合成了-MA/AA二元共聚物，考察了单体配比对共聚物性能的影响，结果见表3.

　　实验结果表明，单体配比中增大丙烯酸的相对含量，共聚物的特性粘度增大，说明共聚物的相对分子质量增大.丙烯酸的双键易断裂形成自由基，而马来酸的双键只有在特定催化剂作用下才能断裂进行自由基聚合.在催化剂作用下，丙烯酸产生的自由基对马来酸酐双键的断裂有一定的诱导作用.因此，丙烯酸单体量越多，自由基聚合越容易，形成共聚物的相对分子质量越大.

　　从实验结果看，随着单体配比中丙烯酸相对含量的增加，单体的转化率增大、Ca2+螯合力增加，分散力却呈现下降的趋势.说明反应进行的越完全，单体配比的变化越影响共聚物的相对分子质量和羧基含量.