1．3后整理工艺

    1)浸渍工艺

    WPU／％(owf) 15

    浴比 1：10～1 ：15

    pH值 5～6．5

    温度／℃ 50

    时间／min 3～5

    烘干／℃×min80×(3～5)

    2)浸轧工艺

    整理剂用量509／L，二浸二轧(轧余率75％)，浸轧液pH值为5．5～6．5，80℃烘干，110。C焙烘180s.

    1．4测试方法

    干、湿摩擦牢度：参考标准AATCC8—1996；

    红外(FT—IR)分析：测试原理

    红外光谱是波长为卜15nm的光引起分子振动和转动时，产生吸收所形成的光谱。当分子中某一基团或化学键发生振动或转动时所需的能量和红外光能量相等时(即△E=Hv)，将产生红外吸收。组成分子的每个基团，在不同化合物的红外光谱中，有大致相同的吸收频率，而峰高和峰面积则和浓度有关。样品处理：将样品溶于四氢呋喃后成膜

    2结果与讨论

    2．1湿摩擦牢度提升剂红外(FT—IR)分析

    本实验依照设计思路中整理剂应用性能的要求，通过用低分子聚醚、二异氰酸酯、扩链剂及有机硅合成了一种水性聚氨酯整理剂，为证明所合成聚合物与设计思路相符，用红外图谱来表征。

    圈1一整理刑红外(F1一I R)图借

    从红外光谱中可以看出在2939．06处有明显的强吸收峰，是键合一NH的伸缩振动；酯键和氨酯键的羰基振动吸收峰位于1700—1760 cm—l范围内，而有机硅氧烷中不含羰基，因此位于1700—1760cm叫的吸收峰可作为氨基甲酸酯和氨基脲酸酯的吸收峰，有机硅氧烷中Si一0一Si的反对称伸缩振动峰是位于1000一llOOcm一1范围内的一个宽峰，而在PUA膜的FT一1R图谱中，在1000一llOOcm-1范围内也存在吸收峰(聚酯及聚脲中C-O键的振动峰)。根据上述分析，可做出结论所得整理剂主要成分为有机硅改陛聚氨酯聚合物。

    2．2 WPU整理工艺的的确定

    2．1．1后整理工艺与提升剂用量选择

    采用采用浸渍和浸轧两种工艺测试织物的摩擦牢度。WPU的用量直接影响其成膜的厚度、均匀性和连续性等，膜的强度、韧性等物理机械性能也因此不同。若用量太少，则在纤维表面连续的膜，同时不能将纤维表面的染料完全包覆，湿摩擦牢度就会很差：若用量太大，则织物手感下降，色变严重，织物的拒水性增加，同时对织物的强力也有较大的影响。

    来源: 印染在线